药物动力学的非线性混合效应模型分析常规管理bepridil日本患者心律失常。

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田口米,Fujiki Iwamoto J,井上H, Tahara K, Saigusa K, Horiuchi我,大岛渚Y, Y桥本

药物动力学的非线性混合效应模型分析常规管理bepridil日本患者心律失常。

生物制药公牛。2006年3月,29(3):517 - 21所示。doi: 10.1248 / bpb.29.517。

PubMed ID

16508157 (在PubMed

]

文摘

这项研究进行了评估药物动力学的可变性bepridil 38日本患者心律失常,并调查安搏律定的影响以及CYP2D6 CYP3A5多态性在口腔bepridil结关。我们确定了CYP2D6的多态性等位基因和CYP3A5每个主题。bepridil血浆浓度的稳态后重复口服HPLC-based方法,测定和口述间隙估计使用非线性混合效应模型(NONMEM)计划。口服间隙均值显著增加患者的CYP2D6 * 10等位基因比没有它。另一方面,无显著的影响CYP3A5多态性观察bepridil的药物动力学。此外,安搏律定似乎减少患者的口腔bepridil结关CYP2D6 * 10个等位基因。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Bepridil	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节