氟西汀的性格和消除在肝硬化。

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氟西汀的性格和消除在肝硬化。

中国新药杂志。1988年9月,44 (3):353 - 9。doi: 10.1038 / clpt.1988.161。

PubMed ID

3262026 (在PubMed

]

文摘

氟西汀是一种具体的和强有力的突触前5 -羟色胺再摄取抑制剂,已被证明是一种临床有效的抗抑郁药。消除毒品主要取决于肝脏代谢,形成的药物活性脱甲基产品,norfluoxetine。本研究首次评估慢性肝脏疾病在这些过程的影响。我们的数据显示,在稳定的酒精性肝硬变,消除氟西汀是显著降低。t1/2均值为6.6和2.2天,等离子体间隙是4.2和9.6毫升/分钟/公斤对于肝硬化患者与正常志愿者,分别。此外,norfluoxetine降低,其间隙的形成也减少了。因此,在稳态和氟西汀norfluoxetine浓度在肝硬化患者会更高,除非减少剂量。传统肝硬化肝脏测试和吲哚菁绿间隙没有关联预测方式与单个病人的消除氟西汀。

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氟西汀