同时识别和定量的氟西汀及其代谢物,norfluoxetine, gc - ms技术在生物样品。
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Crifasi JA, Le NX长C
同时识别和定量的氟西汀及其代谢物,norfluoxetine, gc - ms技术在生物样品。
J肛门Toxicol。1997年10月,21 (6):415 - 9。doi: 10.1093 / jat / 21.6.415。
- PubMed ID
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9323519 (在PubMed]
- 文摘
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一个敏感的方法定量的氟西汀和norfluoxetine生物样品开发。血液、尿液和组织样本与正丁基氯碱化和提取。之前的提取与pentafluoropropionic derivatized酐气相色谱分析-质谱法(gc - ms)。选择离子监测在m / z 117年和294年对氟西汀;m / z 117、176和280年norfluoxetine;和m / z 122年和299年fluoxetine-d5内部标准。within-run和between-run精度以及恢复分析物的测定。实证检测极限确定为12.5微克/ L对氟西汀和norfluoxetine,而实证定量限度是25微克/ L的药物。校正曲线的线性范围的分析物的50 - 1000毫克/升。有些药物已知或怀疑干扰高性能液相色谱法和GC方法氟西汀和norfluoxetine检测干扰。 This is the only reported method that combines the use of a deuterated internal standard, selected ion monitoring by GC-MS, and derivatization for the identification and quantitation of fluoxetine and norfluoxetine.
