小说cefotaximase (CTX-M-16)和提高催化效率由于替换asp - 240 - - > g。
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小说cefotaximase (CTX-M-16)和提高催化效率由于替换asp - 240 - - > g。
Antimicrob代理Chemother。2001年8月,45 (8):2269 - 75。doi: 10.1128 / aac.45.8.2269 - 2275.2001。
- PubMed ID
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11451684 (在PubMed]
- 文摘
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三个临床菌株(大肠杆菌Rio-6、Rio-7大肠杆菌和肠杆菌泄殖腔Rio-9)从医院收集在1996年和1999年在里约热内卢(巴西)抗广谱头孢菌素和给予积极双盘协同测试。两个bla (CTX-M)基因编码beta-lactamases pl 7.9和8.2都卷入这种阻力:bla (CTX-M-9)基因在大肠杆菌Rio-7和大肠泄殖腔Rio-9和小说CTX-M-encoding基因,指定bla (CTX-M-16),观察大肠杆菌菌株Rio-6。CTX-M-16的推导氨基酸序列不同于CTX-M-9只有替换asp - 240 - - > g。CTX-M-16-producing的大肠杆菌转化株表现出相同级别的抗头孢噻肟(麦克风、16 microg /毫升),但有一个更高的头孢他啶麦克风(麦克风、8和1 microg /毫升)比CTX-M-9-producing转化株。酶的研究显示,CTX-M-16 aztreonam高出前者亲和力和更高的k (cat) 7.5倍比CTX-M-9头孢他啶,从而显示了残留在240位置可以调节CTX-M酶酶学性质的。这两个和bla bla (CTX-M-9)基因(CTX-M-16)基因位于不同的质粒,建议移动元素与CTX-M-encoding相关基因的存在。CTX-M-2和CTX-M-8酶被发现于1996年在巴西和其他两名CTX-M beta-lactamases, CTX-M-9 CTX-M-16,随后被观察到。这些报告的证据的多样性CTX-M-type extended-spectrum beta-lactamases在巴西。