重组人细胞色素p450的抑制姜黄素和姜黄素分解产品。

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Appiah-Opong R, Commandeur约,范Vugt-Lussenburg B, Vermeulen NP

重组人细胞色素p450的抑制姜黄素和姜黄素分解产品。

毒理学。2007年235年6月3;(2):83 - 91。doi: 10.1016 / j.tox.2007.03.007。Epub 2007年3月15日。

PubMed ID

17433521 (在PubMed

]

文摘

姜黄素(diferuloylmethane)是一个主要的黄色颜料和饮食组件来自姜黄。它具有强大的抗炎、抗癌的抗氧化剂和chemoprotective活动等等。我们研究了姜黄素的相互作用,其分解的混合产品,和四个单独的识别分解产品(香兰素、香草酸、阿魏醛和阿魏酸)五大人类摘要细胞色素p450 (cyp)。姜黄素抑制CYP1A2 (IC (50), 40.0 microM), CYP3A4 (IC (50), 16.3 microM), CYP2D6 (IC (50), 50.3 microM), CYP2C9 (IC (50), 4.3 microM)和CYP2B6 (IC (50), 24.5 microM)。姜黄素显示一种竞争抑制CYP1A2, CYP3A4和CYP2B6,而一种非竞争性抑制观察对CYP2D6和CYP2C9。所表现出的对CYP3A4抑制活动,姜黄素可能影响肠道的药物之间的相互作用,在高曝光的肠子在口服姜黄素。尽管显著抑制活动显示主要cyp体外,还有待建立,姜黄素是否会造成严重的肝脏中药物之间的相互作用,考虑到低肝脏系统性接触姜黄素。姜黄素的分解产品显示无显著抑制对cyp调查活动,因此,不太可能导致药物之间的相互作用在cyp的水平。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
姜黄素硫酸盐	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
姜黄素硫酸盐	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节