钇- 90和铟- 111标签,受体结合和biodistribution DOTA0, d-Phe1, Tyr3 octreotide,一个有前途的生长激素抑制素模拟放射性核素治疗。

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钇- 90和铟- 111标签,受体结合和biodistribution DOTA0, d-Phe1, Tyr3 octreotide,一个有前途的生长激素抑制素模拟放射性核素治疗。

欧元J诊断。1997年4月,24 (4):368 - 71。doi: 10.1007 / bf00881807。

PubMed ID

9096086 (在PubMed

]

文摘

体外octreotide受体结合(111 in-dota0, d-Phe1 Tyr3] octreotide (111 in-dotatoc)和90 y - 111的体内代谢in-labelled DOTATOC对照,研究大鼠[111 in-dtpa0] octreotide [111 in-dtpaoc)。111 in-dotatoc被发现有亲和力类似octreotide本身octreotide受体在大鼠大脑皮层微粒体。24小时后注射90 y - 111 in-labelled DOTATOC,吸收辐射的octreotide receptor-expressing胰腺组织,垂体、肾上腺和肿瘤的2 - 6倍,注射后111 in-dtpaoc。吸收贴上DOTATOC垂体、胰腺、肾上腺肿瘤几乎完全被预处理和0.5毫克未标记的octreotide,指示特定的绑定octreotide受体。这些研究结果强烈表明,90 y-dotatoc是一个有前途的放射性药物的放射治疗和潜在价值111 in-dotatoc octreotide受体阳性患者病变的诊断,如大多数神经内分泌肿瘤。

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药物

Edotreotide镓ga - 68