oxybutynin的药物动力学是不受性别和避孕类固醇。

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Lukkari E, Hakonen T, Neuvonen PJ

oxybutynin的药物动力学是不受性别和避孕类固醇。

53欧元中国新药杂志。1998年1月;(5):351 - 4。doi: 10.1007 / s002280050392。

PubMed ID
9516036 (在PubMed
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目的和方法:性别和伴随的效果使用避孕的吸收和代谢类固醇oxybutynin在49岁健康志愿者调查,女性24和25个男性。血清oxybutynin及其活性代谢物的浓度,N-desethyloxybutynin,测量长达48 h后的单剂量摄入10毫克oxybutynin。结果:口服避孕药的摄入量类固醇没有显著影响oxybutynin或其代谢物的药代动力学参数。在男性和女性,平均曲线下面积(AUC0-t) N-desethyloxybutynin约为13倍,浓度峰值(Cmax) 15到19倍AUC0-t Cmax父oxybutynin,与男性和女beplayapp性之间没有显著差异。结论:口服的药物代谢动力学情况管理oxybutynin显示了一个相当大的个人间的变化,但受性别和使用避孕激素的影响。

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