醋酸甲羟孕酮药物动力学口服大剂量后政府在人类:生物利用度评价的新MPA平板配方。

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约翰逊,约翰森PB,拉斯穆森SN

醋酸甲羟孕酮药物动力学口服大剂量后政府在人类:生物利用度评价的新MPA平板配方。

学报杂志Toxicol (Copenh)。1986年5月,58 (5):311 - 7。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1986.tb00115.x。

PubMed ID

2943134 (在PubMed

]

文摘

醋酸甲羟孕酮的药物动力学(MPA)在健康女性志愿者进行了调查后口服单剂量的六种不同的高剂量MPA平板配方。血液样本得到超过96小时后管理。血浆分离和分析在重复MPA的放射免疫检定法(RIA)后,用石油醚萃取。两个吸收室开放模型与一阶computer-fitted MPA的血浆浓度。后口服MPA正迅速从胃肠道转移到血液循环半衰期的吸收过程的15 - 30分钟。血浆浓度峰值达到1 - 3小时后管理、生物半衰期的MPA -小时。政府的1000毫克MPA血浆浓度时间曲线下面积的(AUC 0-infinity)计算(均值和S.E.): 3357 (438) nmol / l和2403 (245)nmol / l狮子座配方和Farlutal,分别(P小于0.02)。之后政府500毫克的地区:2325 (389)nmol / l, 1793 (312) nmol / l, 1778 (239) nmol / l, 1178 (209) nmol / l和556年(89年)为Gestapuran nmol / l,狮子座配方(P = n),狮子座配方B (P = n),醋酸甲羟孕酮(P小于0.001),和Lutopolar (P小于0.001),分别。MPA的体外溶解率从平板电脑配方确定并与生物利用度研究,结果表明快速溶解率以及MPA的粒子大小是两个重要的因素,以确保最佳的MPA从胃肠道吸收。

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药物

醋酸甲羟孕酮