光之女神物种的结构活性关系的抗增殖rocaglamide衍生品(楝科)。

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Bohnenstengel FI, Steube公斤,Meyer C,努哥鲁BW,挂PD, Kiet LC, Proksch P

光之女神物种的结构活性关系的抗增殖rocaglamide衍生品(楝科)。

Z Naturforsch c . 1999; 1 - 2月54(1 - 2):则高达55 -。

PubMed ID

10223787 (在PubMed

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十一rocaglamide衍生品(cyclopentatetrahydrobenzofurans)和一个结构相关aglain同类所有孤立的从不同的光之女神物种(楝科)测试使用人类癌症细胞株生长抑制属性MONO-MAC-6 MEL-JUSO。扩散的细胞系是有效地抑制剂量依赖和复合的方式。应用MTT-Assay,最活跃的化合物的IC50 didesmethyl-rocaglamide观察(1)在0.002和0.006微克/毫升(0.004和0.013 microM)根据细胞系进行调查。笨重的氨酰基取代基在c - 2,乙酰化作用哦,取代基的颈- 1或插入哦渗出性中耳炎或取代基的颈- 3 rocaglamide骨架化合物研究的活动减少。aglain导数12是不活跃的浓度3微克/毫升(4.6 microM)。这种损失的活动被认为是主要是由于在aglains吡喃环的存在与呋喃环rocaglamide衍生品中发现。Rocaglamide衍生品可能主要是通过抑制细胞增殖就是明证缺乏明显的细胞毒性效应在长期的文化接受高剂量的didesmethylrocaglamide MONO-MAC-6细胞。我们的数据表明,rocaglamide衍生品可能产生潜在的恶性疾病的治疗作用,值得进一步的研究调查的实验医学和药理学。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Didesmethylrocaglamide