甲基苄肼的特点作为老鼠semicarbazide-sensitive胺氧化酶的抑制剂体外。

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霍尔特,沙曼DF, Callingham BA,凯特勒R

甲基苄肼的特点作为老鼠semicarbazide-sensitive胺氧化酶的抑制剂体外。

J制药药物杂志。1992年6月,44 (6):487 - 93。

PubMed ID

1359073 (在PubMed

]

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甲基苄肼(N-isopropyl-alpha -(2 -甲基hydrazino)盐酸-p-toluamide)抑制更有力地脱氨基作用semicarbazide-sensitive苄胺的胺氧化酶(SSAO)鼠棕色脂肪组织比5 -羟色胺、苄胺的脱氨基作用大鼠肝脏单胺oxidase-A或- b活动,分别。,但不是单胺氧化酶抑制SSAO时间。使用代谢抑制剂和一种酶稀释技术,建议任何甲基苄肼转换成一个活跃的物种必须由于SSAO本身的行动,而不是任何其他的酶。非竞争性动力学和时间依赖性的抑制现象表明自杀甲基苄肼和SSAO之间的互动。抑制的缓慢逆转由透析证据支持紧密绑定的参与,而非共价键。高浓度的苄胺提供甲基苄肼的酶显著的保护作用,表明在或接近的交互活动的网站。如果甲苄肼的性质,明显在体外研究中,保留体内,这些数据表明,甲基苄肼可能适合SSAO活动的检查,体内和体外。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
甲基苄肼	单胺氧化酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节