人血浆中氟氢可的松的敏感等。

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工人RJ Mitsky VP,尼科尔森,我们Vernikos J,罗伯逊RM,罗伯逊D

人血浆中氟氢可的松的敏感等。

类固醇。1994年9月,59 (9):555 - 8。doi: 10.1016 / 0039 - 128 x (94) 90074 - 4。

PubMed ID

7846738 (在PubMed

]

文摘

氟氢可的松治疗直立性低血压的中流砥柱了许多年。临床经验表明,存在一个巨大的个人间的变化响应性药物。评估这个问题,我们开发了一个分析,允许测量低浓度的氟氢可的松人血浆中找到。氟氢可的松是未及发现的。兔多克隆抗体,提高对地塞米松与氟氢可的松交叉作用强烈,是反应与标准或未知样本的存在[125 i] fludrocortisone-3-TyrNH2(由耦合酪氨酸合成酰胺fludrocortisone-3-oxime和碘化氯胺T氧化)。ED10、ED50 ED80分别为0.34,5.0,分别和30 ng / mL的等离子体。交叉反应性与其他9-fluorinated类固醇被发现如下:地塞米松,340%;倍他米松,230%;triamicinolone, 8%。排除一个错误的结果,受试者怀孕或接收任何类固醇药物被排除在研究之外。 The percent cross-reactivity with the main naturally occurring steroids was as follows: 11-desoxycortisol 3.2%, cortisol 1.1%, DOC 0.3%, pregnenolone 0.1%, corticosterone 0.06%, progesterone 0.05%, and aldosterone < 0.05%. The only compound with potential for interference, because of its high level in the circulation in the early morning, was cortisol.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

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药物

氟氢可的松