发现和ustekinumab机制:人类单克隆抗体针对interleukin-12和interleukin-23免疫介导的疾病的治疗。

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本森JM, Peritt D, Scallon BJ,天堂,谢伊DJ, Giles-Komar JM, Mascelli马

发现和ustekinumab机制:人类单克隆抗体针对interleukin-12和interleukin-23免疫介导的疾病的治疗。

马伯。2011年11 - 12月;3 (6):535 - 45。doi: 10.4161 / mabs.3.6.17815。Epub 2011年11月1日。

PubMed ID

22123062 (在PubMed

]

文摘

单克隆抗体(mAb)疗法首次批准建立小鼠抗体用于治疗人类急性器官排斥。然而,免疫反应的高发病率与鼠标马伯限制治疗效用。嵌合的发展,“人性化”和人类马伯扩大治疗应用免疫介导的疾病需要长期治疗。事实上,mAb疗法针对可溶性细胞因子是高度有效的在众多免疫介导的疾病。最近的一个例子是ustekinumab first-in-class治疗人类免疫球蛋白G1 kappa马伯,结合白细胞介素(IL) -12和IL-23调节淋巴细胞功能的细胞因子,包括辅助(Th) 1和Th17细胞的子集。Ustekinumab生成通过重组人白介素人类免疫球蛋白(hu-Ig)转基因小鼠的免疫接种。Ustekinumab p40亚基结合常见的il - 12和IL-23,防止他们的交互与白介素受体beta1亚基的il - 12和IL-23受体复合物。Ustekinumab被批准用于治疗严重银屑病,并演示了其功效在克罗恩病和关节炎。的临床表征ustekinumab继续澄清我们对人类免疫病理的理解,可能为某些免疫介导性疾病提供一种新的治疗选择。

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药物

Ustekinumab