口服减充血剂的药物动力学。

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Kanfer我探寻水源R, Vuma V

口服减充血剂的药物动力学。

药物治疗。1993;11 - 12月13 (6 Pt 2): 116 - 128年代;143年代- 146年代的讨论。

PubMed ID

7507589 (在PubMed

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文摘

只有三个药物常用的口服减充血剂,苯丙醇胺(PPA),伪麻黄碱(PDE)和苯肾上腺素(PE)。他们都是手性药物,作为立体异构体存在。可能每一个对映体可以反映重大拆分两种药代动力学和药效学的影响方面的区别。PPA和PDE都容易,完全吸收,而体育,只有大约38%的生物利用度,受到肠道壁吸收代谢和被认为是不规律的。浓度达到峰值0.5到2小时后管理。所有三种药物广泛分布到血管外的网站(表观分布容积2.6和5.0 L /公斤)之间。人类没有此种数据是可用的。而PPA和PDE没有本质的代谢、PE经历广泛的肠道和肝生物转化。消除PPA和PDE主要是肾,尿排泄pH值的依赖。半衰期较短,大约2.5小时PE、PPA 4小时,6小时PDE。 Elimination of PPA and PDE may be rapid in children, and the agents should be used with caution in patients with renal impairment. In addition, PPA increases caffeine plasma levels and decreases theophylline clearance. Reduced metabolism of PE occurs with concurrent administration of monoamine oxidase inhibitors. No direct relationship between nasal decongestant effect and plasma concentration has been established.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

苯肾上腺素