调查icotinib的此种特性的光谱和分子建模方法。

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张HX,熊HX,李LW

调查icotinib的此种特性的光谱和分子建模方法。

Spectrochim学报一摩尔Biomol Spectrosc。2016年5月15日,161:88 - 94。doi: 10.1016 / j.saa.2016.02.014。Epub 2016年2月23日。

PubMed ID

26963729 (在PubMed

]

文摘

Icotinib是非常挑剔的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与非小细胞肺癌的临床前和临床活动,已在中国作为一种新的靶向抗肿瘤药物开发。在这部作品中,icotinib和人血清白蛋白(HSA)的相互作用研究了三维荧光光谱、紫外光谱、圆二色性(CD)光谱,分子探针和分子建模方法。结果表明,icotinib Sudlow结合的网站我的子域名花絮HSA分子,导致icotinib-HSA在基态复合物形成。结合位点的数量,反应的平衡常数和热力学参数计算在不同的温度下。消极的焓变化(DeltaH(θ))和熵变化(增量(θ)表示,新的复合物的结构稳定通过氢键和范德华权力。供体和受体之间的距离计算根据福斯特缩短共振能量转移理论。HSA的结构变化引起的icotinib绑定被检测到同步光谱和圆二色性(CD)光谱。分子建模方法来展开详细的交互作用在分子水平上,其中大部分可以得到实验结果的支持。研究分析了概率,血清白蛋白作为这种新的抗癌药物和运营商提供基本信息的过程交付icotinib目标组织,这可能是有用的在理解icotinib在癌症治疗的机制。

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药物

Icotinib