性别对维拉帕米的药物动力学的影响和norverapamil人类。

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Dadashzadeh年代,Javadian B, Sadeghian年代

性别对维拉帕米的药物动力学的影响和norverapamil人类。

Biopharm药物Dispos。2006年10月,27 (7):329 - 34。doi: 10.1002 / bdd.512。

PubMed ID
16892180 (在PubMed
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性别对维拉帕米的药物动力学的影响及其活性代谢物,norverapamil,单一口服剂量(80毫克,Isoptin) 12名身体健康的男性(平均年龄:25.75 + / - -2.42年,平均体重:70.59 + / - -9.94公斤)和12个健康女性受试者(平均年龄:24.08 + / - -2.84年,平均体重:56.67 + / - -5.23公斤)在本研究调查。分析了等离子体浓度的维拉帕米和norverapamil使用修改后的高压液相色谱法。药代动力学参数的计算是通过non-compartmental为每个主题分析。维拉帕米半衰期(t1/2)和平均停留时间(捷运)是女性比男性明显缩短(p < 0.01, p < 0.05,分别)。维拉帕米的其他药代动力学参数没有明显的雄性和雌性之间的区别。norverapamil t1/2,捷运和时间达到最大血浆浓度(达峰时间)显示两性之间的显著差异。0-24 (AUC)和AUC (0-infinity)比率norverapamil维拉帕米也计算。比例明显高于女性与男性相比。这些观察表明,维拉帕米的消除速率快的女性比男性可能归因于CYP3A4活性越高或降低22与男性相比,女性的活动。这两个因素的贡献在维拉帕米药物动力学的出现性别差异也是可能的。

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