扑尔敏的药物静脉注射和口服后在正常的成年人。
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引用
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黄黄SM, Athanikar NK, bloom K, YC,邱王
扑尔敏的药物静脉注射和口服后在正常的成年人。
22欧元中国新药杂志。1982;(4):359 - 65。
- PubMed ID
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7106172 (在PubMed]
- 文摘
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血浆和尿(CPM)及其2脱甲基氯苯那敏输液后用高效液相色谱检测代谢物,口服给药。在5毫克(马来酸)输液2丸研究主题,等离子体CPM水平安装triexponential方程与终端半衰期(t 1/1) 23岁和22岁的h和面积3.6和3.21 /公斤,分别。数据预测肝静脉血液提取比例为2主题是0.06,0,07年分别。绝对生物利用度从口头解决方案(10毫克)59岁和34%,从平板电脑(8毫克)44和25%,分别显示广泛的肠道初步的新陈代谢。意味着半衰期从7口服禁食研究5科目是28 h (19-43 h)。平均吸收滞后时间为0.7 h (0.4 - -1.3 h)和平均峰值时间为2.8 h (2 - 4 h)。2, 6毫克的解决方案是每12 h 9剂量;好单个和多个剂量动力学之间的相关性被发现。重要的积累与频繁的每日剂量在模拟研究。估计累积比率变化从4.1到9.4(平均6.5)。t 1/2从尿数据收集(12天)与等离子体数据是相一致的。上述结果表明频繁的需要重新审视当前的实践每日剂量和持续的使用或控释剂型的药物。 The possible cause of reduced plasma clearance of CPM in renal patients is discussed.
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