Gabexate甲磺酸盐,合成的蛋白酶抑制剂,能抑制lipopolysaccharide-induced肿瘤坏死因子-α生产通过抑制活化的核factor-kappaB和激活蛋白1在人类单核细胞。

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Yuksel M, Okajima K, Uchiba M,冈H

Gabexate甲磺酸盐,合成的蛋白酶抑制剂,能抑制lipopolysaccharide-induced肿瘤坏死因子-α生产通过抑制活化的核factor-kappaB和激活蛋白1在人类单核细胞。

J Exp其他杂志》2003年4月,305 (1):298 - 305。

PubMed ID

12649382 (在PubMed

]

文摘

Gabexate甲磺酸盐,合成的蛋白酶抑制剂,可有效地治疗患者sepsis-associated播散性血管内凝血中肿瘤坏死因子-α(tnf)起着至关重要的作用。我们证明了gabexate甲磺酸盐减少脂多糖(LPS)全身的组织损伤通过抑制tnf生产的老鼠。在目前的研究中,我们分析的机制(s) gabexate甲磺酸盐抑制LPS-induced tnf在人类单核细胞在体外生产。Gabexate甲磺酸盐抑制tnf的生产与LPS刺激单核细胞。Gabexate甲磺酸盐抑制核factor-kappaB的绑定(NF-kappaB)目标网站和抑制kappaBalpha退化。Gabexate甲磺酸盐也抑制的绑定激活蛋白1 (AP-1)到目标站点和增殖作用的激活蛋白激酶通路。这些观测结果强烈表明,gabexate甲磺酸盐抑制LPS-induced tnf生产人类单核细胞通过抑制激活NF-kappaB和AP-1。抑制tnf生产gabexate甲磺酸盐可能至少部分解释其治疗效果在动物给有限合伙人和脓毒症患者。

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药物

Gabexate