药物基因组学的氨氯地平氢氯噻嗪治疗高血压和寻求改善控制:一个迷你回顾。

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约翰逊R, Dludla P,马布海达年代,Benjeddou M, Louw J, 2 F

药物基因组学的氨氯地平氢氯噻嗪治疗高血压和寻求改善控制:一个迷你回顾。

心失败启2019可能;24 (3):343 - 357。doi: 10.1007 / s10741 - 018 - 09765 - y。

PubMed ID

30645721 (在PubMed

]

文摘

血压(BP)是一个复杂的特征,是由多个生理途径,包括但不限于细胞外体液内稳态,心脏收缩性,并通过肾血管张力,神经或内分泌系统。不受控制的高血压(HTN)已经与死亡风险增加有关。因此,了解遗传学,支撑和影响BP监管会对公众健康产生重大影响。此外,控制HTN inter-individual变异有关药物的反应,这是与个体的遗传结构。然而,确定候选基因,支撑的遗传基础HTN仍然是一个重大的挑战。到目前为止,很少有与inter-individual BP监管相关变异识别和复制。在这个领域的研究已经加速在过去5年直接导致持续的全基因组关联研究(GWAS)和进步的识别罕见的基因变异和突变,表观遗传标记,和监管途径参与英国石油(BP)的病理生理学。综述我们描述和提高我们目前的了解遗传变异占英国石油公司响应中观察到的变化在一线降压药物的患者,氨氯地平氢氯噻嗪。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Levamlodipine	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Levamlodipine	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Levamlodipine	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节