去往b15 Aldo-keto还原酶1 (AKR1B15):人类线粒体Aldo-keto还原酶活动朝着类固醇和3-keto-acyl-CoA共轭。
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韦伯,Salabei JK,穆勒G, Kremmer E,博,亚当斯基J, Barski OA
去往b15 Aldo-keto还原酶1 (AKR1B15):人类线粒体Aldo-keto还原酶活动朝着类固醇和3-keto-acyl-CoA共轭。
J生物化学杂志。2015年3月6日,290 (10):6531 - 45。doi: 10.1074 / jbc.M114.610121。Epub 2015 1月10。
- PubMed ID
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25577493 (在PubMed]
- 文摘
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Aldo-keto还原酶(AKRs)组成蛋白质超家族,参与生物的减少和氧化羰基和异型生物质。在人类中,至少15 AKR总科成员已确定到目前为止。其中一个是新发现的基因位点,AKR1B15,集群7号染色体与其他人类AKR1B亚科成员(例如AKR1B1和AKR1B10)。我们表明,可变剪接AKR1B15基因的转录产生两个不同N末端蛋白亚型:AKR1B15.1 316 -氨基酸蛋白质91%氨基酸AKR1B10身份;AKR1B15.2长期N末端,由344个氨基酸残基组成。这两个基因产物的表达水平不同,亚细胞定位,活动。与其他AKR酶相比,大多是胞质,AKR1B15.1硝唑与线粒体。动力学研究表明,AKR1B15.1主要是还原酶催化降低雄激素和雌激素高的位置选择性(17 beta-hydroxysteroid脱氢酶活动)以及3-keto-acyl-CoA轭合物和展示强大的代数余子式选择性向NADP (H)按照其底物谱,最高水平的酶表达steroid-sensitive组织,即胎盘、睾丸和脂肪组织。胎盘和脂肪表达可以复制BeWo SGBS细胞系,分别。 In contrast, AKR1B15.2 localizes to the cytosol and displays no enzymatic activity with the substrates tested. Collectively, these results demonstrate the existence of a novel catalytically active AKR, which is associated with mitochondria and expressed mainly in steroid-sensitive tissues.