Meloxicam:药物动力学的重新评价,有效性和安全性。
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盖茨BJ,阮TT, Setter SM,戴维斯海里
Meloxicam:药物动力学的重新评价,有效性和安全性。
当今Pharmacother专家。2005年10月,6 (12):2117 - 40。doi: 10.1517 / 14656566.6.12.2117。
- PubMed ID
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16197363 (在PubMed]
- 文摘
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考克斯的两个截然不同的同功酶的发现导致了与增加选择性COX - 2抑制剂的开发和临床介绍到市场。Meloxicam是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)oxicam类,和优惠的cox - 2抑制剂,展示效果与抗炎、止痛和退热的活动。Meloxicam治疗利用在骨关节炎和类风湿性关节炎的管理。试验检查胃肠道溃疡的风险meloxicam相比与传统的非特异性COX-inhibiting非甾体抗炎药与混合结果;meloxicam似乎有胃肠道风险大于高度特定的cox - 2非甾体抗炎药。Meloxicam血浆半衰期约为20 h和方便日常管理。中度肾和肝衰竭显著改变meloxicam短期的药物动力学研究。此外,老年人不需要调整剂量。最近药物之间相互作用研究已经证明,meloxicam与一些药物相互作用,包括消胆胺、锂和一些抑制剂细胞色素P450 2 c9和3 a4。因此,增加临床警惕时应保持与meloxicam coprescribing一些药物。 Concentration-dependent therapeutic and toxicological effects have yet to be extensively elucidated for meloxicam. Long-term safety in various organ systems, especially in the heart and vascular system and with concomitant drug administration, remains to be proven. The pharmacokinetics of meloxicam enables once daily application, which increases compliance compared with some shorter acting NSAIDs; however, long-term clinical data clearly demonstrating safety and efficacy advantages are lacking.
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