氟替卡松加沙美特罗xinafoate处置在实验室动物和人类。
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Manchee GR,手推车,Kulkarni年代,帕默E,牛津J Colthup PV, Maconochie詹,Tarbit MH
氟替卡松加沙美特罗xinafoate处置在实验室动物和人类。
药物金属底座Dispos。1993; 11 - 12月21 (6):1022 - 8。
- PubMed ID
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7905380 (在PubMed]
- 文摘
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[14 c]氟替卡松加沙美特罗xinafoate的性格,一个新的吸入β2-adrenoceptor受体激动剂与支气管扩张剂和抗炎活性,研究了在实验室动物和人类后静脉注射和口服。[14 c]氟替卡松加沙美特罗迅速吸收与Cmax动物物种和人类观察2小时之内。Cmax规范化小鼠口服剂量水平相似,老鼠和兔子。在狗,Cmax更高和更大的口服生物利用度反映在这个物种。等离子体t1/2,静脉注射后,在老鼠和2小时5小时狗。氟替卡松加沙美特罗的体积分布明显大于全身水老鼠(40公升/公斤)和狗(6升/公斤),表示高组织吸收的化合物。等离子体是高老鼠(95毫升/分钟/公斤)和狗(30毫升/分钟/公斤)。放射性与毒品有关的材料是在老鼠体内广泛分布在身体组织。最高浓度存在于肾脏、肝脏、胃肠道,垂体,肺,心脏,和骨髓。转让放射性毒品物质穿过胎盘屏障或牛奶,研究老鼠,很低。 In all species the majority of an oral or intravenous dose (55-75%) was excreted in feces. Biliary excretion in rats and dogs accounted for 53% (0-27 hr) and 40% (0-8 hr) of an oral dose, respectively, indicating good absorption across the gastrointestinal tract. Enterohepatic circulation was significant in rats. Salmeterol was cleared predominantly by metabolism in animals and humans.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
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