使用慢病毒载体系统稳定表达鸡P-gp和BCRP在MDCK细胞筛选基质和转运蛋白的相互作用研究。
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刘黄张Y, J, Y,郭T,王L
使用慢病毒载体系统稳定表达鸡P-gp和BCRP在MDCK细胞筛选基质和转运蛋白的相互作用研究。
拱Toxicol。2018年6月,92 (6):2027 - 2042。doi: 10.1007 / s00204 - 018 - 2209 - 9。2018年5月3日Epub。
- PubMed ID
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29725709 (在PubMed]
- 文摘
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转运蛋白22 (P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)已知影响底物药物的药效和毒性。然而,没有详细的信息是可用的功能活动和衬底鸡P-gp和BCRP的光谱。beplayapp在这项研究中,BCRP单一和BCRP / P-gp double-transfected MDCK细胞系(分别叫MDCK-chAbcg2和种代号为Abcb1的MDCK-chAbcg2 /)生成使用慢病毒载体系统开发可靠的筛选系统这两种转运蛋白基质,研究它们之间的相互作用。功能性外源蛋白表达的细胞系构造显著和表达持续至少50代没有减少。tilmicosin Enrofloxacin,环丙沙星,磺胺嘧啶、氨苄青霉素和克林霉素被归类为基质的鸡肉P-gp根据FDA建议的规则,作为他们的净流出比率大于2。同样,enrofloxacin,环丙沙星,tilmicosin florfenicol,氨苄青霉素和克林霉素被列为BCRP的基质。tilmicosin enrofloxacin,其中药物环丙沙星,氨苄青霉素,和克林霉素辅被用物P-gp BCRP,然而,鸡BCRP和P-gp展览共享的亲和性不同底物在不同浓度通过阻断一个或两个运输与特定抑制剂coexpression系统。也发现,ceftiofur阿莫西林和强力霉素没有基质鸡BCRP或鸡P-gp的基质。这些构造单元模型提供有用的系统大规模筛选的潜在基质鸡BCRP P-gp以及通过鸡BCRP和P-gp药物之间的相互作用介导。