群体药物动力学和定量模拟阿莫西林/克拉维酸的危重病人。

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卡莉·米、一个米,德Waele JJ,炉子V,是AG) Lipman J,罗伯茨农协

群体药物动力学和定量模拟阿莫西林/克拉维酸的危重病人。

J Antimicrob Chemother。2013年11月,68 (11):2600 - 8。doi: 10.1093 /江淮/ dkt240。Epub 2013年6月25日。

PubMed ID

23800901 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是探讨人口阿莫西林和克拉维酸的药代学和药效学危重病人。方法:观察药代动力学研究中,多个血样接管一个剂量间隔静脉注射阿莫西林/克拉维酸(1000/200毫克)。血液样本进行分析使用一个超HPLC-tandem质谱技术进行验证。群体药代动力学进行了分析和定量模拟使用非线性mixed-effects造型。结果:一百零四份血液样本收集来自13个病人。阿莫西林和克拉维酸、两舱制模型与主客体之间变异性间隙和中央室的体积分布描述充分的数据。两种化合物,24 h尿肌酐清除率的描述符支持毒品间隙。阿莫西林的平均间隙为10.0 L / h和分布的平均体积是27.4 L·克拉维酸,平均间隙为6.8 L / h和分布的平均体积是19.2 L .剂量模拟阿莫西林支持使用标准的计量方法(30分钟注入1 g这位每日或2 g三次每天)对大多数病人在使用目标麦克风8 mg / L和药效学目标50%的英国《金融时报》>麦克风,除了那些肌酐清除率> 190毫升/分钟。定量模拟克拉维酸显示小积累,让患者服用高剂量高肌酐清除率。结论:尽管存在巨大的药代动力学变化对阿莫西林和克拉维酸在重症监护室的病人,目前剂量团适合大多数病人,除了那些有很高的肌酐清除率。

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药物

阿莫西林