质谱的识别和表征策略的人类血清白蛋白共价阿莫西林加合物:体外研究。
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加尔松D,阿里扎,Regazzoni L, Clerici R, Altomare, Sirtori FR,卡里尼M,托雷斯MJ, Perez-Sala D, Aldini G
质谱的识别和表征策略的人类血清白蛋白共价阿莫西林加合物:体外研究。
化学Res Toxicol。2014年9月15日,27日(9):1566 - 74。doi: 10.1021 / tx500210e。Epub 2014年8月13日。
- PubMed ID
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25088930 (在PubMed]
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本研究地址修改的检测和表征人血清白蛋白(HSA)的阿莫西林(AX)在体外样本下健康受试者口服阿莫西林政府(急性摄入1克每8 h 48 h)。为了达到这个目标,我们使用了一个基于目标的分析策略和没有针对性质量光谱测定方法。血浆样品之前撤回AX口服摄入代表消极的控制样品测试方法的选择性,而HSA体外孵化与AX的积极控制。不同的女士策略开发,特别是(1)多反应监测(MRM)和前体离子扫描(π)使用高效液相色谱系统耦合的三重四极分析器女士和(2)一个专用视扫描和定制有针对性的MS / MS分析使用nano-LC系统耦合的高分辨率女士系统(LTQ Orbitrap XL)。赖氨酸190被认定为唯一修改网站HSA的体外样本。AX加合物识别和完全互补的特征有针对性的方法基于三重四极(MRM模式)和orbitrap (SIC模式)质量分析器。SIC模式还允许AX-adducted HSA的相对量来衡量,从1 - 2%(6 - 12)妈妈在24和48 h后口服摄入。没有加合物在体外样本确定的诸多方法(π和视扫描模式分析)。结果一方面表明女士,特别是高分辨率女士,代表一个合适的分析工具分析识别/描述的共价修饰蛋白质/多肽;另一方面,他们给更深的洞察AX-induced蛋白质haptenation,需要更好地理解AX-elicited过敏反应的机制。