单硝酸异山梨酯的药物动力学。
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Abshagen华盛顿大学
单硝酸异山梨酯的药物动力学。
心功能杂志。1992年11月27日,70 (17):61 g - 66 g。0002 - 9149 . doi: 10.1016 / (92) 90028 - w。
- PubMed ID
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1449102 (在PubMed]
- 文摘
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药代动力学研究表明,单硝酸异山梨酯口服后迅速吸收,达到峰浓度在一个小时内,进行初步的新陈代谢不显著,几乎是100%的生物利用率。半衰期大约是5个小时,分布的体积是0.62升/公斤,系统性的间隙是115毫升/分钟。只有1 - 2%的口服接种剂量不变排出尿液,其余是消除活性代谢物。单硝酸异山梨酯是单个和多个剂量后dose-linear动力学。其药动学特征是一致的和高度可再生的和不变在老年人和冠状动脉疾病的患者,肾功能衰竭、肝硬化。单硝酸异山梨酯的不对称的给药方案已被证明为至少12小时提供防心绞痛的疗效。因为不对称剂量创建不规则,sawtooth-like血浆浓度的变化和在夜间低于临界阈值水平,宽容不发展。
