药物在皮肤新陈代谢酶的诱导局部类固醇。

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Finnen MJ,牧人ML,•舒斯特年代

药物在皮肤新陈代谢酶的诱导局部类固醇。

J类固醇5。1984;20 (5):1169 - 73。0022 - 4731 . doi: 10.1016 / (84) 90362 - 5。

PubMed ID

6610079 (在PubMed

]

文摘

的影响的局部应用糖皮质激素类固醇霜用于临床实践,在活动的药物在成人无毛小鼠的皮肤新陈代谢酶已被调查。用氢化可的松治疗和fluandrenolone没有影响的活动ethoxycoumarin O 'dealkylase(爆炸品处理)在皮肤上而其他氟合成糖皮质激素测试,显著诱导皮肤的爆炸品处理活动。Fluincinolone醋酸酯、Fluincinonide和倍他米松Valertate 2-3-fold酶活动,增加和丙酸氯倍他索诱导酶活性6倍。每个类固醇制剂诱导酶活性的能力相关的临床效果,并诱导酶活性的丙酸氯倍他索在0.05%,最大浓度用于临床实践。丙酸氯倍他索的影响在皮肤ethoxycoumarin和ethoxyresorufin dealkylase活动不同于由3 methycholanthrene,表明糖皮质激素诱导代理人可能代表一个类的不同属性多环碳氢化合物。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

丙酸氯倍他索