第二阶段的研究Dutasteride期间为复发性前列腺癌雄激素剥夺疗法。

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第二阶段的研究Dutasteride期间为复发性前列腺癌雄激素剥夺疗法。

2月杂志。2009;181 (2):621 - 6。doi: 10.1016 / j.juro.2008.10.014。Epub 2008年12月16日。

PubMed ID

19091347 (在PubMed

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文摘

目的:我们确定的反应速度和安全双5 alpha-reductase抑制剂,dutasteride阉割复发性前列腺癌的男性。材料与方法:共有28阉割男性无症状复发性前列腺癌每天服用3.5毫克dutasteride(促黄体激素释放激素治疗持续),和评估月度反应和毒性。资格包括适当的抗雄激素撤军时间基线前列腺特异抗原2.0 ng / ml或更高版本和一个新的损伤骨骼扫描,增加可衡量的疾病在实体肿瘤中使用响应评估标准标准,或2个或更多的连续增加前列腺特异抗原测量基线。结果发展,稳定的疾病,局部反应(前列腺特异抗原小于50%的招生4周)或完全响应。结果:有25可评价的人的平均年龄70年(57到88之间),平均61.9 ng / ml的前列腺特异抗原(范围5.0 - 488.9)和平均格里森评分8 6到10(范围),15人已经骨转移。八人10级3或更高的不良事件使用国家癌症研究所公共术语标准,所有这些都被认为是与治疗无关。25人14的疾病进展到2个月,9有稳定(2.5、3、3、4、4、5、5、8.5,9个月)疾病,2有部分响应并没有一个完整的响应。发展总体平均时间是1.87个月(范围1到10,95%可信区间1.15 - -3.91)。结论:Dutasteride很少产生生化反应与阉割男性前列腺癌复发。然而,进一步的研究是必要的因为其良好的安全性。

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药物

Dutasteride

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节