醋酸甲羟孕酮逆转MDR表型的CG5-doxorubicin抗人类乳腺癌细胞系。
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Zibera C, Gibelli N, L大音乐家,德拉Cuna GR
醋酸甲羟孕酮逆转MDR表型的CG5-doxorubicin抗人类乳腺癌细胞系。
May-Jun外科杂志1995;15 (3):745 - 9。
- PubMed ID
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7645952 (在PubMed]
- 文摘
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在恶性肿瘤细胞多药耐药性(MDR)经常与170 KDa的表达22 (P-gp)等离子体膜。P-gp充当ATP-dependent射流泵造成减少细胞内积累结构无关的天然抗癌药物如蒽环霉素。阿霉素(DX)阻力主要是多药耐药性相关基因产物P-gp。在我们的实验中醋酸甲羟孕酮的回复突变体活动(MPA)相比,众所周知的回复突变体剂维拉帕米(VRP)调查。进行体外测试DX-resistant变体(CG5 / DX)获得了父母的在我们实验室CG5人类乳腺癌细胞系通过连续接触毒品。MPA的调节细胞内DX积累和逆转MDR是评估。MPA似乎更积极比VRP逆转MDR,暗示可能角色的合成黄体酮chemosensitizing代理anthracycline-resistant乳腺癌的临床管理。