瞬时受体电位melastatin 6和7通道、运输、镁及血管生物学:高血压的影响。

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Touyz RM

瞬时受体电位melastatin 6和7通道、运输、镁及血管生物学:高血压的影响。

我心脏保监会杂志杂志。2008年3月,294 (3):H1103-18。doi: 10.1152 / ajpheart.00903.2007。Epub 2008年1月11日。

PubMed ID

18192217 (在PubMed

]

文摘

镁,一个重要的细胞内的阳离子,是非常参与许多生化反应参与调节血管张力和完整性。降低镁浓度已经涉及血管反应性改变,内皮功能障碍、血管炎症、和结构重构,过程重要的血管变化和与高血压靶器官损害。直到最近,关于镁细胞内稳态的调节机制所知甚少,镁和过程控制跨膜运输已经被证明beplayapp只有在功能层面。两个阳离子通道的瞬时受体电位melastatin (TRPM)阳离子通道家族已经被确认为镁转运蛋白,TRPM6 TRPM7。这些独特的蛋白质,称为chanzymes是因为他们拥有一个通道和激酶域,差异表达,TRPM6主要在上皮细胞和被发现TRPM7无所不在地发生。血管TRPM7调制是通过作用于血管的药物、压力、延伸和渗透mechanotransducer变化和可能是一个小说。除镁转运功能,TRPM7一直牵连作为信号激酶参与血管平滑肌细胞生长,细胞凋亡,附着力,收缩,细胞骨架组织,和迁移,重要的血管重建过程与高血压和其他血管疾病有关。新出现的证据表明,血管TRPM7函数可能在高血压被改变。本文讨论了镁的重要性在高血压和血管生物学和影响强调了交通系统,特别是TRPM6和TRPM7,扮演一个角色在控制血管镁体内平衡。自最近的识别和表征Mg2 +选择性转运蛋白,有巨大的兴趣。 However, there is still a paucity of information, and much research is needed to clarify the exact mechanisms of magnesium regulation in the cardiovascular system and the implications of aberrant transmembrane magnesium transport in the pathogenesis of hypertension and other vascular diseases.

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
镁	瞬时受体电位阳离子通道亚科6 M成员	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
镁	瞬时受体电位阳离子通道亚米成员7	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节