乙(羟乙基)cellulose-solid互动机制:疏水改性的影响。

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王J, Somasundaran P

乙(羟乙基)cellulose-solid互动机制:疏水改性的影响。

J胶体界面科学。2006年1月15日,293 (2):322 - 32。Epub 2005 8月2。

PubMed ID

16081080 (在PubMed

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文摘

羟乙基纤维素及其终改性衍生物广泛应用于许多工业领域,如医药、化妆品、纺织、油漆和矿产行业。然而,这些生物聚合物和固体的相互作用机制尚未建立。在这部作品中,交互机制和构象的终修改(羟乙基)乙酯纤维素(C(14)肠出血性大肠杆菌)研究了利用光谱、AFM和联合技术。与相应的修改的模拟比较了疏水改性的影响进行调查。动电学的研究表明,多糖的吸附减少的负面电动电势滑石但没有反向电荷。肠出血性大肠杆菌吸附在滑石不存在显著的变化影响溶液pH、离子强度等条件,排除静电力作为控制因素。然而,发现HM-EHEC吸附与离子强度增加显著增加从0.1到1表明疏水作用的力量这吸附过程。荧光光谱研究探讨疏水键使用芘探针的作用显示,没有证据表明疏水在talc-aqueous域界面的形成。尿素,氢键断路器,明显减少了对滑石HM-EHEC的吸附。在红外光谱研究中,红外波段的变化,与公司关联耦合到CC伸伸懒腰,哦,变形,是重要的,因此支持强氢键HM-EHEC在固体表面上。 Moreover, Langmuir modeling of the adsorption isotherms suggests hydrogen bonding to be a major force for the adsorption of EHEC and C(14)-EHEC on solid since the adsorption free energies of these polymers were close to that for hydrogen bond formation. All of the above results suggest that the main driving force for EHEC adsorption on talc is hydrogen bonding rather than electrostatic interaction or hydrophobic force. For hydrophobically modified C(14)-EHEC, hydrophobic force plays a synergetic role in adsorption along with hydrogen bonding. From computer modeling and AFM imaging, it is proposed that C(0)-EHEC and C(14)-EHEC adsorb flat on talc with ethylene oxide side chains and hydrophobic groups protruding out from the surface into bulk water phase.

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药物

羟乙基纤维素