双内+ 2核苷逆转录酶抑制剂与其他方案最初的抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者感染:系统回顾。

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霍瓦特Balayan T H,卢瑟福GW

双内+ 2核苷逆转录酶抑制剂与其他方案最初的抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者感染:系统回顾。

艾滋病治疗。2017;2017:2345617。doi: 10.1155 / 2017/2345617。Epub 2017年9月26日。

PubMed ID

29082041 (在PubMed

]

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背景:Darunavir是第二代蛋白酶抑制剂使用例如(DRV / r)和两种核苷逆转录酶抑制剂作为一个选项在一线抗逆转录病毒治疗(ART)。方法:我们系统地回顾了随机对照试验(相关的)的DRV / r与其他方案的病人开始艺术。我们搜索五书目数据库和其他关键资源。我们没有语言的限制。我们评估偏差风险等级评估使用的Cochrane工具和证据质量。我们报告发现的风险率(RR)和95%可信区间(CI)。结果:三个相关的符合入选标准。在抑制血浆病毒载量,DRV / r比双lopinavir 48周时(相对危险度1.13,95%可信区间1.03 - -1.25),96周(相对危险度1.11,95%可信区间1.02 - -1.21),和192周(相对危险度1.20,95%可信区间1.07 - -1.35)。DRV / r是类似于dolutegravir 48周时(相对危险度0.96,95%可信区间0.87 - -1.06),但在96周少有效(相对危险度0.84,95%可信区间0.75 - -0.93)。在96周,DRV / r表现raltegravir(相对危险度0.94,95%可信区间0.88 - -0.99),但类似于双atazanavir(相对危险度1.02,95%可信区间0.96 - -1.09)。 Overall bias risk was moderate. Evidence quality was also moderate. INTERPRETATION: Initial ART regimens using DRV/r should be considered in future World Health Organization guidelines.

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