药代动力学因素与β干扰素治疗多发性硬化症。

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Hegen H,奥尔米,Deisenhammer F

药代动力学因素与β干扰素治疗多发性硬化症。

专家当今药物金属底座Toxicol。2015; 11(12): 1803 - 19所示。doi: 10.1517 / 17425255.2015.1094055。Epub 2015年9月30日。

PubMed ID

26419922 (在PubMed

]

文摘

简介:β干扰素(IFNbeta)是良好的疾病修饰治疗多发性硬化症患者。有几种生物制药的准备不同的蛋白质结构、配方、剂量以及频率和给药途径。最近,一种聚乙二醇IFNbeta已经上市。覆盖区域:在PubMed数据库搜索,我们概述什么是目前已知的药物动力学(PK) IFNbeta包括吸收、分布、代谢和消除。beplayapp同时,我们讨论与临床相关的问题,比如治疗疗效,不良事件和禁毒抗体。专家意见:IFNbeta生物利用度约为30%,皮下或肌内管理,显示血清浓度峰值在几个小时,半衰期为< 1天,由肾和肝消除途径。PK参数不显著不同类型的IFNbeta和路线之间的管理;只有pegylation IFNbeta导致大幅增加,长期的PK。尽管没有临床剂量的关系可以建立,有一个协会IFNbeta剂量与磁共振成像结果参数。此外,有一个协会IFNbeta血清水平与不良事件的发生和禁毒抗体。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

人类干扰素β