取向和先天免疫反应的新型人类betacoronavirus血统C病毒在人类体外呼吸器官的文化。

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取向和先天免疫反应的新型人类betacoronavirus血统C病毒在人类体外呼吸器官的文化。

J微生物学报。2013年6月,87(12):6604 - 14所示。doi: 10.1128 / JVI.00009-13。Epub 2013年4月3。

PubMed ID

23552422 (在PubMed

]

文摘

2012年4月以来,已经有17例经实验室确认的人类呼吸道疾病病例与新近发现的人类betacoronavirus血统C病毒EMC (HCoV-EMC),其中7例已经死亡。HCoV-EMC的遗传性和发病机理仍然知之甚少,并阐明其细胞取向在人体呼吸道组织将提供机械的见解的关键细胞病毒传播和传播的目标。我们利用体外培养的人类支气管和肺组织标本调查组织趋向性和病毒复制动力学实验感染HCoV-EMC相比与人类冠状病毒感染后229 e (hcov - 229 e)和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(冠)。先天免疫反应引起HCoV-EMC也被调查。HCoV-EMC有效复制人类支气管和肺的体外器官培养。而冠有效在肺组织复制,复制人类支气管组织是有限的。免疫组织化学显示HCoV-EMC感染nonciliated支气管上皮细胞,细支气管上皮细胞、肺泡上皮细胞和内皮细胞。透射电子显微镜显示病毒粒子的细胞质内支气管上皮细胞和肺泡上皮细胞出芽病毒粒子(II型)。相比之下,有最小hcov - 229 e在这些组织感染。HCoV-EMC未能引起强烈的我或III型干扰素(IFN)或促炎的先天免疫反应在体外呼吸道组织文化。治疗人类的肺组织体外器官培养与I型干扰素(α和β干扰素)在1 h postinfection减少HCoV-EMC的复制,建议一个潜在的治疗使用干扰素治疗的人类感染。

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