Bempedoic酸(等- 1002):一个临床实验的ATP柠檬酸裂解酶的抑制剂。

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Bempedoic酸(等- 1002):一个临床实验的ATP柠檬酸裂解酶的抑制剂。

咕咕叫Atheroscler众议员2016年10月,18 (10):61。doi: 10.1007 / s11883 - 016 - 0611 - 4。

PubMed ID

27663902 (在PubMed

]

文摘

Bempedoic酸(等- 1002),一种新的治疗方法对低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)降低,抑制ATP柠檬酸裂解酶(ACL),一种酶参与脂肪酸和胆固醇合成。尽管啮齿动物研究表明潜在影响的ACL抑制脂肪酸和胆固醇合成、对人类的研究显示只在胆固醇合成的影响。在第二阶段的研究中,等- 1002降低低密度作为单一疗法,ezetimibe相结合,并将其添加到他汀类药物治疗,与低密度脂蛋白降低最为明显,等等- 1002结合ezetimibe不能容忍他汀类药物的病人。是否对其他代谢疾病临床相关的有利影响的风险因素如高血糖和胰岛素抵抗发生在人类是未知的,需要进一步调查。承诺第二阶段的结果导致了大量的设计三期项目获得更多信息的有效性和安全性等- 1002与他汀类药物,当添加到ezetimibe statin-intolerant病人。

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药物

Bempedoic酸

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bempedoic酸	atp柠檬酸合酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Bempedoic酸	NUAK家庭SNF1-like激酶2	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节