5 '磷酸吡哆醛的约束力的人血清白蛋白。
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方达ML, Trauss C, Guempel嗯
5 '磷酸吡哆醛的约束力的人血清白蛋白。
拱生物化学Biophys。1991年7月,288 (1):79 - 86。0003 - 9861 . doi: 10.1016 / (91) 90167 - h。
- PubMed ID
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1898027 (在PubMed]
- 文摘
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大部分的吡哆醛5 '磷酸)中指责领导(等离子体势必蛋白质,主要是白蛋白。结合蛋白可能是重要的运输流通和中调节新陈代谢。绑定的PLP研究了人血清白蛋白(HSA)使用吸收光谱分析、平衡透析,抑制研究。光谱的变化的动力学PLP与HSA的克分子数相等的浓度混合时pH值7.4之后连续两步模型绑定速率常数为7.72 mm - 1最低为1和0.088最低为1。结果PLP-HSA复杂吸收峰在338和414海里,减少硼氢化钾。414 nm峰可能是由于质子化了的醛亚胺PLP和保险公司之间形成的。PLP绑定的牛血清白蛋白(BSA)在pH值7.4克分子数相等的浓度发生在约10%的速度HSA的绑定。beplayapp最后PLP-BSA复杂最大限度吸收334海里,与硼氢化似乎并未减少。平衡透析PLP和HSA表示,有不止一个类PLP HSA的结合位点。有一个高亲和力的网站离解常数为8.7 microM和两个或两个以上的其他网站90 microM或更高的离解常数。 PLP binding to HSA was inhibited by pyridoxal and 4-pyridoxic acid. It was not inhibited appreciably by inorganic phosphate or phosphorylated compounds. The binding of PLP to BSA was inhibited more than its binding to HSA by several compounds containing anionic groups. It is concluded that PLP binds differently to HSA than it does to BSA.