视黄acid-responsive基因的超表达在人类癌症及其协同诱导Stra6 Wnt-1和视黄酸。
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江Szeto W W,泰斯哒,B Rubinfeld解释道,hillingshead的实验PG,方,挖DL,范教授T, Yansura DG,黄助教,格里马尔迪JC,像RT,辛格JS,弗朗茨GD, Devaux B,克劳利CW, Schwall RH,埃伯哈德哒,拉斯泰利L, Polakis P, Pennica D
视黄acid-responsive基因的超表达在人类癌症及其协同诱导Stra6 Wnt-1和视黄酸。
癌症研究》2001年5月15日,61 (10):4197 - 205。
- PubMed ID
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11358845 (在PubMed]
- 文摘
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Wnt-1信号通路中的基因缺陷导致人类肿瘤进展和在结直肠癌尤其普遍。我们筛选老鼠C57MG细胞隔离mRNA Wnt-1和确定Stra6,视黄酸的mRNA表达是上调。老年病的Stra6 mRNA也观察到增生的乳腺组织和乳腺肿瘤表达Wnt-1转基因小鼠和人类肿瘤经常港Wnt-1缺陷信号。刺激C57MG细胞与视黄酸+ Wnt-1导致Stra6成绩单的表达水平大大超过单独观察与刺激。这种协同作用可以解释部分的老年病视黄酸receptor-gamma Wnt-1中观察到的响应信号。因此,治疗人类结肠癌细胞系的视黄酸导致Stra6 mRNA的老年病和积累Stra6细胞膜蛋白质。Wnt-1信号的数据支持一个模型加强与激活视黄酸类维生素a receptor-gamma-responsive基因在人类癌症。