水杨酸甲酯2-O-beta-d-lactoside减轻pristane-induced系统性红斑狼疮erythematosus-like疾病的病理进展老鼠通过抑制炎症反应和信号转导。

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张他YY,燕Y,高频,林YH,陈YC,燕Y,吴P,方JS,杨SH, Du GH

水杨酸甲酯2-O-beta-d-lactoside减轻pristane-induced系统性红斑狼疮erythematosus-like疾病的病理进展老鼠通过抑制炎症反应和信号转导。

药物洗脱支架重击。2016年9月29日,10:3183 - 3196。eCollection 2016。

PubMed ID

27729775 (在PubMed

]

文摘

系统性红斑狼疮(SLE),在世界范围内具有高发病率和治疗不足,是一种复杂的疾病涉及多个器官特征主要是由炎症由于immunocomplexes沉积形成的自身抗体的生产。系统性红斑狼疮的机制仍不清楚,仍不能治愈的疾病。我们使用姥鲛烷诱导系统性红斑狼疮在雌性BALB / c小鼠。水杨酸甲酯2-O-beta-d-lactoside(韩剧;200、400和800毫克/公斤)是口头管理45天姥鲛烷注入后4.5个月。结果表明,实验室与多种类型的抗体和细胞因子水平的增加在狼疮小鼠。实验室发现抑制关节肿胀和arthritis-like症状上有强大的抑制作用。韩剧也显著降低脾脏指数和狼疮小鼠炎症标记物的表达。火星科学实验室保护狼疮小鼠的肾脏损伤通过抑制炎性细胞因子的表达和降低免疫球蛋白和C3 immunocomplex存款。的差别进一步免疫印迹分析显示,对这些基因的胞内炎症信号NFkappaB和JAK / STAT3可能潜在的分子机制与韩剧的药理作用与系统性红斑狼疮体内。 These findings may demonstrate that MSL has the potential to be a useful and highly effective treatment for SLE.

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药物

水杨酸甲酯