Fingolimod (FTY720)减少生存能力和生存,增加组蛋白H3乙酰化在成神经管细胞瘤细胞。

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珍珠,Fratini L,卡多佐PS,法瑞斯德CB, da Cunha Jaeger M,依然处在R

Fingolimod (FTY720)减少生存能力和生存,增加组蛋白H3乙酰化在成神经管细胞瘤细胞。

37 Pediatr内科杂志3月杂志。2020;(2):170 - 175。doi: 10.1080 / 08880018.2019.1699213。Epub 2019年12月11日。

PubMed ID

31826690 (在PubMed

]

文摘

组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACis)表观遗传的代理显示抗肿瘤实验活动成神经管细胞瘤(MB)。Fingolimod (FTY720),免疫抑制剂剂目前用于治疗多发性硬化症,还具有抗癌作用,可以作为一个HDACi。我们检查是否fingolimod可以抑制人类MB细胞生存能力和生存,如果都伴随着增加组蛋白乙酰化作用的影响。D283和DAOY MB fingolimod的细胞用不同剂量治疗。细胞生存能力评估是由细胞血细胞计数器计数,和细胞生存和集落形成试验进行了分析。组蛋白H3乙酰化作用测定,酶联免疫吸附试验(ELISA)。Fingolimod 10 7.5或妈妈,但不是5点妈妈,诱导显著减少细胞生存能力D283 DAOY文化,和类似的结果观察到抑制细胞的生存。在这两种细胞系,fingolimod也导致显著增加乙酰化H3的水平。这些发现提供了初步证据表明fingolimod诱导抗肿瘤活动MB,可能通过增加H3组蛋白乙酰化作用的机制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fingolimod	组蛋白脱乙酰酶1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节