FTY720刺激耐多药转运体,半胱氨酰leukotriene-dependent淋巴结T细胞的趋化作用。

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韩起澜SM,傅年代,毛泽东X, Yopp,耿氏医学博士伦道夫GJ,布朗伯格JS

FTY720刺激耐多药转运体,半胱氨酰leukotriene-dependent淋巴结T细胞的趋化作用。

中国投资。2003年3月,111 (5):627 - 37。doi: 10.1172 / JCI16200。

PubMed ID

12618517 (在PubMed

]

文摘

FTY720 sphingosine-derived免疫抑制。磷酸化FTY720促进T细胞归巢脾和外周血LNs为sphingosine-1-phosphate作为受体激动剂(S1P)受体。我们证明FTY720增强的活动种代号为Abcb1的鞘氨醇运输车(凋亡)和白三烯C(4)运输机Abcc1 (Mrp1)。都必须主动转运蛋白FTY720-mediated T细胞迁移和LN归航。迁移和自导FTY720推动下,磷酸化FTY720或S1P还需要5-lipoxygenase-mediated合成半胱氨酰白三烯等从细胞和他们的流出。下游FTY720-mediated LN归航事件依赖CCL19, CCL21, VLA-4alpha和CD44。种代号为Abcb1的使用T细胞缺乏5-lipoxygenase, Abcc1,和比较的影响与S1P FTY720,建议种代号为Abcb1的连续接触模型,SP1受体,5-lipoxygenase, Abcc1增强T细胞迁移和归航。

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药物转运蛋白

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