FTY720提高结肠癌细胞对阿霉素的化学敏感性和依托泊苷通过22的调制和多药耐药性蛋白质1。

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邢Y,王,马DH,汉族Y

FTY720提高结肠癌细胞对阿霉素的化学敏感性和依托泊苷通过22的调制和多药耐药性蛋白质1。

J说。2014;15 (5):246 - 59。doi: 10.1111 / 1751 - 2980.12131。

PubMed ID

24868599 (在PubMed

]

文摘

摘要目的:本研究旨在探讨FTY720对诱导细胞生长抑制的影响,提高抗癌药物的细胞毒性在人结肠癌细胞株HCT-8及其耐多药细胞株HCT-8/5-fluorouracil (HCT-8/5-Fu)。方法:细胞生存能力和处理后细胞凋亡FTY720单独或结合阿霉素(阿霉素)和依托泊苷(VP16)测试HCT-8和HCT-8/5-Fu细胞。22 (P-gp)和多药耐药性的变化蛋白1 (MRP1)在mRNA水平和功能决定的。结果:FTY720显示anti-proliferative活动对癌细胞存在剂量依赖的相关性和时间的方式,可以提高阿霉素的细胞毒性和VP16 HCT-8 HCT-8/5-Fu细胞系。此外,FTY720导致促进VP16-induced治疗细胞凋亡和细胞内的积累增加阿霉素和两个特定荧光底物P-gp MRP1通过抑制射流和基因表达的抑制。结论:FTY720对其在HCT-8 chemosensitization效果和HCT-8/5-Fu细胞系通过促进细胞凋亡和抑制P-gp MRP1,可应用作为一个潜在的co-adjuvant治疗方法。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Fingolimod	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
Fingolimod	22 - 1	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节