锌转运蛋白、ZnT5和ZnT7所需碱性磷酸酯酶的激活,zinc-requiring glycosylphosphatidylinositol-anchored到细胞质膜的酶。
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铃木T,石原K, Migaki H,松浦W, Kohda,时候K, Nagao M, Yamaguchi-Iwai Y, Kambe T
锌转运蛋白、ZnT5和ZnT7所需碱性磷酸酯酶的激活,zinc-requiring glycosylphosphatidylinositol-anchored到细胞质膜的酶。
J生物化学杂志。2005年1月7日,280 (1):637 - 43。doi: 10.1074 / jbc.M411247200。Epub 2004 11月2。
- PubMed ID
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15525635 (在PubMed]
- 文摘
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许多蛋白质正确折叠的绑定与锌biosynthetic-secretory通路的行程。几个转运蛋白参与细胞溶质的锌进入分泌隔间,但其精确的角色知之甚少。我们报告两个锌转运蛋白(ZnT5和ZnT7)局部分泌器负责加载锌中碱性磷酸酶(阿尔卑斯山脉)glycosylphosphatidylinositol-anchored膜蛋白暴露在细胞外的网站。中断DT40 ZnT5基因的细胞减少高山活动在野生型细胞的45%。ZnT7基因的破坏降低了高山活动只有20%。两个基因的破坏明显降低高山活动< 5%。过度的人类ZnT5或ZnT7 DT40细胞缺乏ZnT5和ZnT7基因恢复高山活动的水平与野生型细胞。不活跃的高山DT40细胞中蛋白质不足ZnT5和ZnT7基因被转运到细胞质膜的蛋白质活跃的高山野生型细胞。因此ZnT5和ZnT7 holo-ALP有助于apo-ALP转换。