伊立替康:25年的癌症治疗。

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Bailly C

伊立替康:25年的癌症治疗。

药物杂志》2019年10月,148:104398。doi: 10.1016 / j.phrs.2019.104398。Epub 2019年8月12日。

PubMed ID

31415916 (在PubMed

]

文摘

25年前,细胞毒性药物伊立替康(红外热成像)在日本第一次被批准用于治疗癌症。二十多年来,红外热成像前药在很大程度上导致了全球实体肿瘤的治疗。如今,这个喜树碱衍生物针对拓扑异构酶1仍然是主要用于组合方案,有效率和FOLFIRINOX等治疗转移性或先进的固体肿瘤,如结肠、胃和胰腺癌症等等。综述了红外热成像领域的最新发现及其衍生物,包括类似物的活性代谢物SN38(比如FL118),最近批准了脂质体形成Nal-IRI和SN38-based immuno-conjugates目前在发展(如sacituzumab govitecan)。新信息的红外热成像的作用机制,包beplayapp括一个新的蛋白质的发现目标,FUBP1单链dna结合蛋白质。已取得显著进展也为了更好地理解和管理的主要限制毒性红外热成像,主要是中性粒细胞减少和腹泻。药物引起的炎症和失调的作用是强调和策略限制了红外热成像的肠毒性(使用beta-glucuronidase抑制剂、植物提取物、益生菌)。红外热成像的新陈代谢的详细知识使潜在生物标志物的鉴定指导病人选择和限制药物毒性,但没有强劲IRT-specific治疗生物标志物还被批准。红外热成像是一个多才多艺的化学治疗剂和各种抗癌药物相结合得很好。它提供了一个大范围的药物组合与细胞毒性药物,有针对性的产品和immuno-active biotherapeutics,治疗各种先进的固体癌,肉瘤与进步的中枢神经系统疾病和癌症。 A quarter of century after its first launch, IRT remains an essential anticancer drug, largely prescribed, useful to many patients and scientifically inspiring.

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药物

Sacituzumab govitecan

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Sacituzumab govitecan	DNA拓扑异构酶1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节