大肠杆菌phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide合成酶的作用机制。
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纳尔逊西南,Binkowski DJ, Honzatko RB,弗洛姆HJ
大肠杆菌phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide合成酶的作用机制。
生物化学。2005年1月18日,44 (2):766 - 74。doi: 10.1021 / bi048191w。
- PubMed ID
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15641804 (在PubMed]
- 文摘
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ATP的转换、L-aspartate 5-aminoimidazole-4-carboxyribonucleotide 5-aminoimidazole-4(以下简称规则)——(N-succinylcarboxamide)核苷酸(SAICAR),由phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide ADP,磷酸合成酶(SAICAR合成酶)代表第八步的新创嘌呤核苷酸生物合成。SAICAR合成酶和其他酶的嘌呤生物合成天然产物的目标影响细胞生长。在这项研究中,没有以任何SAICAR合成酶动力学机制。这里,快速均衡随机ter-ter动力学机制是建立从大肠杆菌合成酶和初始速度动力学的线性模式抑制IMP,腺苷5 ' -三磷酸(β,gamma-imido) (AMP-PNP)和马来酸。基质表现出对立相互绑定,以下简称之间最强大的对抗和ATP或L-aspartate。以下简称结合自由酶200倍比三元enzyme-ATP-aspartate复杂紧密,但后者复杂可能SAICAR合成酶体内的主要形式。小鬼是一个竞争性抑制剂对以下简称,暗示4-carboxyl之间的氢键相互作用的可能性和5-amino enzyme-bound以下简称组。几个天冬氨酸类似物的测试(hadacidin, l-malate、琥珀酸、延胡索酸酯、马来酸),马来酸是迄今为止最好的抑制剂,对L-aspartate竞争。马来酸抑制IMP和一致的化学机制SAICAR合成酶,adenylosuccinate合成酶的相似之处。