药物动力学和排泄的γ(奸)在健康受试者。

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Brenneisen R, Elsohly妈,墨菲TP, Passarelli J, Russmann年代,Salamone SJ,沃森DE

药物动力学和排泄的γ(奸)在健康受试者。

J肛门Toxicol。2004; 11 - 12月28日(8):625 - 30。

PubMed ID

15538955 (在PubMed

]

文摘

在欧洲和美国,休闲使用gamma-hydroxy丁酸(奸)在舞蹈俱乐部和“狂欢”聚会大大增加。此外,迷奸是用来协助性侵犯的委员会。这个对照临床研究的目的是获得药代动力学资料,检测时间,并在人体排泄率。八GHB-naive志愿者管理一个25毫克/公斤体重口服剂量的迷奸,血浆、尿液、唾液标本进行了分析通过使用气相色谱分析-质谱法(gc - ms)。液液萃取后进行酸转换gamma-butyrolactone迷奸。定量的极限为0.1(口服液体),0.2(尿)和0.5 microg /毫升(等离子体)可以实现在选择离子监测模式。迷奸等离子体峰值为39.4 + / - 25.2 microg /毫升(平均+ / - SEM)发生20-45 min后管理。终端等离子消除半衰期为30.4 + / - 2.45分钟,体积52.7 + / - 15.0 L,分布和总间隙1228 + / - 233 microL /分钟。在口服液体,迷奸可以检测到360分钟,峰值浓度为203 + / - 92.4 microg /毫升10分钟的样品。尿液中,200 + / - 71.8和230 + / - 86.3 microg / mL,迷奸最高水平以30 - 60分钟,分别。 Only 1.2 +/- 0.2% of the dose was excreted, resulting in a detection window of 720 min. Common side-effects were confusion, sleepiness, and dizziness; euphoria and change of vital functions were not observed. GHB is extensively metabolized and rapidly eliminated in urine and oral fluid. Consequently, samples should be collected as soon as possible after ingestion.

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药物

钠oxybate

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
钠oxybate	GABA受体(B)(蛋白质组)	蛋白质组		未知的	受体激动剂	细节