Transcuprein巨球蛋白是由铜和铁的可用性。

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刘N,瞧LS, Askary SH,琼斯L, Kidane TZ, Trang T,阮M, Goforth J,楚YH,维瓦斯E,蔡M,韦斯特布鲁克T,林德MC

Transcuprein巨球蛋白是由铜和铁的可用性。

学生物化学J减轻。2007年9月,18 (9):597 - 608。Epub 2007年3月23日。

PubMed ID

17363239 (在PubMed

]

文摘

Transcuprein高亲和性铜载体是一个参与的初始分布的等离子体铜从消化道进入血液。识别和获取互补脱氧核糖核酸蛋白质,由大小排斥和纯化大鼠血浆copper-chelate亲和色谱法,和氨基酸序列。这些显示190 kda糖化蛋白的巨球蛋白α(1)抑制剂三世,啮齿动物血浆的主要巨球蛋白。白蛋白(65 kDa) copurified变量数量和被认为是污染物(尽管它可以是暂时性的绑定巨球蛋白)。人类血浆的主要巨球蛋白(α(2)巨球蛋白),这是同源α(1)抑制剂三世也铜捆紧。α的表达(1)I3 (transcuprein) mRNA在大鼠肝脏检查有无铜缺乏症,使用定量聚合酶链反应方法和北部污点分析。蛋白表达被免疫印迹检测。缺乏大鼠少40%血浆铜蓝蛋白氧化酶活性和肝铜浓度表示的两倍α(1)I3信使rna,但是循环水平transcuprein没有差别。beplayapp缺铁,肝铜浓度增加了三倍,减少transcuprein mRNA表达和循环transcuprein水平相对于发生在大鼠与正常或多余的铁。我们得出这样的结论:transcupreins特定巨球蛋白不仅携带还携带运输血液中铜、锌和他们的表达可以调制铜和铁的可用性。

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