大豆油脂肪乳剂,以防止TPN-induced肝损伤:可能的分子机制及临床意义。

文章的细节

引用

Nishimura M,山口M, Naito年代,山内

大豆油脂肪乳剂,以防止TPN-induced肝损伤:可能的分子机制及临床意义。

生物制药公牛。2006年5月,29 (5):855 - 62。

PubMed ID
16651709 (在PubMed
]
文摘

长期全肠外营养(TPN)被认为是与胆汁淤积、肝脂肪变性,可致命的婴儿不能口服。本综述在肝脏代谢并发症可能发生的由于过度脱脂TPN管理。我们最近开发了一个婴儿大鼠肝脏功能障碍模型和无脂TPN过量引起的脂肪变性。在这个模型中,等离子体的肝酶水平脱脂TPN组被发现明显高于其他组(即。,口服饮食和fat-containing TPN组)。病理检查显示肝肿大和严重的肝脏中脂肪的变化没有胆汁郁积的婴儿老鼠收到脱脂TPN。我们清楚地表明,添加大豆油乳液TPN治疗预防肝功能障碍和脂肪的变化。在目前的审查,我们将讨论的分子机制肝功能障碍引起脱脂TPN和豆油脂肪乳剂的作用在TPN治疗方案。我们还讨论的临床影响大豆油脂TPN解决方案,指出包括脂肪TPN治疗方案的重要性,以防止肝异常与脱脂TPN的过度政府有关。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
大豆油 过氧物酶体proliferator-activated受体α 蛋白质 人类
是的
激活剂
细节