临床抗Velpatasvir (gs - 5816),一本小说Pan-Genotypic丙型肝炎病毒NS5A蛋白的抑制剂。

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Lawitz EJ, Dvory-Sobol H, Doehle BP,价值,麦克纳利J,布雷纳德DM,链接乔,米勒博士莫H

临床抗Velpatasvir (gs - 5816),一本小说Pan-Genotypic丙型肝炎病毒NS5A蛋白的抑制剂。

Antimicrob代理Chemother。2016年8月22日,60 (9):5368 - 78。doi: 10.1128 / AAC.00763-16。打印2016年9月。

PubMed ID

27353271 (在PubMed

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文摘

Velpatasvir(韦尔,gs - 5816)是一种新型pan-genotypic丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5 a (NS5A)抑制剂与活动对基因型1 (GT1)位于丙肝病毒经由。在阶段1 b为期3天的单药治疗的一项研究中,患者150毫克剂量的gs - 5816的下降意味着最大丙肝病毒RNA > / = 3.3 log10 GT1a国际单位/毫升,1,2,3,4。本报告描述病毒抵抗或者在这些病人。NS5A resistance-associated替换(ras)检测到深测序(1%截止)预处理在22/70的病人,即。,10/35 GT1a患者(29%),1/8(13%)与GT1b和GT2 4/8(50.0%), 5/17(29.4%)和g3, 2/2与清(100.0%)。病人,GT1a和g3预处理ras稍微减少HCV RNA相关反应的患者相比无预处理ras;GT1b患者当中,GT2清,无显著差异的第一反应是观察那些有或没有预处理ras。治疗后,紧急ras的模式更复杂GT1a比其他基因型。M28 GT1a,替换了职位,Q30, L31,第9,H58, E92, Y93,与最普遍的替换位置Y93, M28, L31。ras观察在两个位置GT1b GT2 (Y93和L31),三个位置g3 (Y93、L31 E92),和四个职位清(L28, M31, P32L Y93)。ras,在场预处理通过48周的随访期间坚持; however, RASs emerging during treatment were more likely to decline both in prevalence and in frequency within the viral population during follow-up. (This study has been registered at ClinicalTrials.gov under registration no. NCT01740791.).

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药物

Velpatasvir