奈法唑酮。回顾其药理学和临床疗效在抑郁症的管理。

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戴维斯R, R惠廷顿,布赖森嗯

奈法唑酮。回顾其药理学和临床疗效在抑郁症的管理。

药。1997年4月,53 (4):608 - 36。

PubMed ID

9098663 (在PubMed

]

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奈法唑酮盐酸盐是一种苯基哌嗪抗抑郁药物的作用机制不同于其他现有的药物。它有效和选择性地阻断突触后血清素(5 -羟色胺;5)5-HT2A受体和适度抑制5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取(去甲肾上腺素)。在短期临床试验的6到8周的时间、奈法唑酮产生临床改善明显高于安慰剂和类似的实现与丙咪嗪和选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀、帕罗西汀和舍曲林。奈法唑酮的最佳治疗剂量似乎在300和600毫克/天。有限的长期数据表明,奈法唑酮是有效预防抑郁症的复发患者1年。联合临床试验的分析结果表明,奈法唑酮和丙咪嗪生产类似的,显著改善焦虑和agitation-related等级量表与安慰剂比较的重度抑郁症患者。短期耐受性数据表明奈法唑酮不良发生率较低,抗胆碱能antihistaminergic比丙咪嗪和肾上腺素的影响。与ssri类药物相比,奈法唑酮会导致更少的激活症状、胃肠道副作用(恶心、腹泻、厌食)和负面影响性功能,但与更头晕,口干,便秘,视觉障碍和混乱。可用的数据还表明,奈法唑酮与异常体重无关,癫痫,阴茎持续勃起症或重要的睡眠中断,在过剂量似乎是相对安全的。 Nefazodone inhibits the cytochrome P450 3A4 isoenzyme and thus has the potential to interact with a number of drugs. Further long term and comparative studies will provide a more accurate assessment of the relative place of nefazodone in the management of major depression. Nonetheless, available data suggest that nefazodone is a worthwhile treatment alternative to tricyclic antidepressants and SSRIs in patients with major depression.

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药物

奈法唑酮

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
奈法唑酮	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
奈法唑酮	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
奈法唑酮	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奈法唑酮	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节