非竞争性抑制功能多样化,人类由安非他酮烟碱乙酰胆碱受体亚型,苯环己哌啶,'伊菠加因'。

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油炸锅JD,卢卡斯RJ

非竞争性抑制功能多样化,人类由安非他酮烟碱乙酰胆碱受体亚型,苯环己哌啶,'伊菠加因'。

J Exp其他杂志》1999年1月,288 (1):88 - 92。

PubMed ID

9862757 (在PubMed

]

文摘

烟碱乙酰胆碱受体(乙酰)不同neurotransmitter-gated离子通道家族成员和化学信号中扮演至关重要的角色在整个神经系统。本研究建立了急性安非他酮的功能影响,苯环己哌啶,'伊菠加因'两人乙酰胆亚型。功能muscle-type乙酰胆(αβγδ)TE671 / RD细胞或神经节的乙酰(alpha3 beta4 alpha5 + / beta2) 86年SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞测定rb +射流化验。功能的封锁人类muscle-type和神经节乙酰胆是由每一个药物的低中间微摩尔的范围。功能性封锁是不可逾越的通过增加受体激动剂浓度TE671 / RD和SH-SY5Y细胞为每个这些药物,建议非竞争性抑制乙酰胆功能。基于这些发现,我们假设乙酰目标的不同物质的滥用和代理用于antiaddiction /戒烟策略。我们还假设乙酰胆在抑郁和扮演迄今为止被低估了角色作为临床上有用的抗抑郁药物的目标。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

安非他酮

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
安非他酮	神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节