Aceclofenac,一个新的非甾体类抗炎药物,减少一些粘附分子的表达和功能在人类中性粒细胞。

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Gonzalez-Alvaro我Carmona L Diaz-Gonzalez F, Gonzalez-Amaro R,曼纽尔F, F Sanchez-Madrid, Laffon, Garcia-Vicuna R

Aceclofenac,一个新的非甾体类抗炎药物,减少一些粘附分子的表达和功能在人类中性粒细胞。

J Rheumatol。1996年4月,23 (4):723 - 9。

PubMed ID

8730134 (在PubMed

]

文摘

目的:研究aceclofenac的影响,一种新的非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药),在人类中性粒细胞粘附分子的表达和功能。方法:用流式细胞术分析来确定外周血中性粒细胞L-selectin, CD11a, CD11b, CD31, CD43、CD44,和细胞间粘附分子2 (ICAM-3)表面粘附分子与aceclofenac治疗后,双氯芬酸或地塞米松。中性粒细胞的颗粒酶活性在细胞外介质量化处理不同的非甾体抗炎药:体外粘附化验检查开发aceclofenac的影响在两个中性粒细胞粘附肿瘤坏死因子α刺激人脐静脉内皮细胞在非静态的情况下,和同型的嗜中性粒细胞聚集诱导anti-ICAM-3和anti-CD18单克隆抗体(Mab)。结果:Aceclofenac L-selectin表达的诱导一个戏剧性的减少,而温和的和轻微的CD43减量和ICAM-3表达也被观察到。相比之下,其他由中性粒细胞粘附分子的表达是影响(CD11a、CD31、CD44)或略有增加(CD11b)。细胞粘附试验,表现在非静态的条件下,表明aceclofenac显著减少L-selectin内皮细胞依赖的中性粒细胞粘附。中性粒细胞聚集诱导与anti-CD43马伯aceclofenac也显著抑制。结论:Aceclofenac更快和更有效的影响比其他非甾体抗炎药的研究,主要集中在细胞粘附分子的表达。这种新的非甾体抗炎药有效干扰中性粒细胞粘附内皮,这种效应可能代表一个额外的相关机制的抗炎活性。

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药物

Aceclofenac